CE报告流程 CE ROHS认证

ce认证机构：
产品需要做ce认证，那么就必须要得到欧盟那边的机构进行产品检测从而获得检测证书，那么在欧盟那边的机构那远做认证的话成本是很高的，所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的。

CE标志的使用：
按新方法指令的要求，需加施CE标志的产品，在投放欧盟市场前，必须加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件，可以在欧盟市场上自由流通。
CE合格标志并非由任何官方当局、认证机构或实验室核发，而是由制造商或其销售代理商自行制作和加贴。当该产品涉及两个或两个以上的指令要求时，则须满足所有指令要求后，方可加贴CE标志。

CE认证流程：
1.制造商向认证机构提出口头或书面的初步申请。
2.申请方填写CE申请表，将申请表，产品说明书，整套样机和技术文件提供给认证机构。
3.认证机构确定检验标准和检测项目并报价。
4.申请方确认报价并付款。
5.申请方提供技术文件，签署保密协议。
6.认证机构进行产品测试及对技术文件进行审阅。
7.技术文件审阅包括：a文件是否完善。　　 b文件是否按欧共体官方语言英语书写。
8.认证机构对不合格项提出整改要求，发整改通知，要求申请方对样品进行整改。
9.若涉及整改，认证机构将向申请方发出补充收费通知。
10.申请方根据补充收费通知要求支付整改或重测。
11.实验室向申请方提供测试报告流程或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，CE标志。
12.申请方签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

认证证书的维护和新：
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地新。
这是就需要将产品进行新的检测，做出新的认证证书。


CE认证的好处
通过CE认证，您的产品可以获得一张特别“通行证”，从而可以在30个欧洲国家内自由流通。欧盟东扩后，中国的企业将面对一个大、运作规则统一的欧洲市场，通过CE认证，只要产品打入欧盟一个成员国，就可以进入其他成员国市场。
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